【外貿(mào)知識(shí)】促外貿(mào)穩(wěn)增長(zhǎng)-海關(guān)技術(shù)性貿(mào)易措施指南 (防護(hù)手套、護(hù)目鏡出口篇)
發(fā)布時(shí)間:2020-03-25為全面貫徹習(xí)近平總書(shū)記關(guān)于統(tǒng)籌做好新型冠狀病毒肺炎疫情防控和經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展工作重要指示精神,落實(shí)海關(guān)總署支持外貿(mào)企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn),促外貿(mào)穩(wěn)增長(zhǎng)10項(xiàng)措施,結(jié)合國(guó)內(nèi)外新冠肺炎疫情防控形勢(shì)、國(guó)內(nèi)防護(hù)物資產(chǎn)能過(guò)剩、外貿(mào)企業(yè)頻繁咨詢(xún)防護(hù)物資出口政策等因素,為促進(jìn)外貿(mào)企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)、有效消化國(guó)內(nèi)富余產(chǎn)能和富余物資,促外貿(mào)穩(wěn)增長(zhǎng),現(xiàn)就物資出口通關(guān)要求及收集整理的防護(hù)手套、護(hù)目鏡等防控物資國(guó)外主要技術(shù)性貿(mào)易措施提示如下:
出口通關(guān)要求
1
商品歸類(lèi):
除特殊情況外,常見(jiàn)防護(hù)手套、護(hù)目鏡應(yīng)歸入下列稅號(hào):
商品
材質(zhì)
商品稅號(hào)
防護(hù)手套
橡膠(外科用)
40151100
橡膠(其它)
40151900
塑料(聚氯乙烯)
39262011
塑料(其他)
39262019
護(hù)目鏡
_
90049090
2
禁限管理:
目前商務(wù)部未對(duì)防護(hù)手套、護(hù)目鏡設(shè)置貿(mào)易管制要求,中國(guó)海關(guān)也無(wú)針對(duì)手套、護(hù)目鏡物資的監(jiān)管證件口岸驗(yàn)核要求。
3
出口退稅:
防護(hù)手套、護(hù)目鏡的出口退稅率為13%。
疫情防控需要的防護(hù)手套、護(hù)目鏡出口涉及的公司資質(zhì)證明材料與出口口罩基本相同,可參見(jiàn)《促外貿(mào)穩(wěn)增長(zhǎng)-海關(guān)技術(shù)性貿(mào)易措施指南(口罩出口篇)》
↓↓↓以下內(nèi)容是根據(jù)國(guó)內(nèi)外相關(guān)政府機(jī)構(gòu)、↓↓↓
專(zhuān)業(yè)網(wǎng)站、新聞報(bào)道收集整理而成,
僅供參考。具體內(nèi)容以相關(guān)管理部門(mén)、
國(guó)外官方機(jī)構(gòu)要求為準(zhǔn)。
防護(hù)手套分類(lèi):
防護(hù)手套按照材質(zhì)不同可分為丁腈手套、PVC手套、乳膠手套和PE手套,根據(jù)品質(zhì)等級(jí)和用途可分為醫(yī)療級(jí)和非醫(yī)療級(jí),醫(yī)療級(jí)手套是指需要滿(mǎn)足目標(biāo)國(guó)家醫(yī)療市場(chǎng)質(zhì)量認(rèn)證體系或準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,主要用于醫(yī)療手術(shù)、醫(yī)療檢查、醫(yī)療護(hù)理等領(lǐng)域。
防護(hù)手套分類(lèi)比較
類(lèi)型
主要原材料
產(chǎn)品特性
主要應(yīng)用領(lǐng)域
丁腈手套
合成丁腈乳膠以及30余種輔料
彈性好、拉伸強(qiáng)、耐酸堿、耐油性、抗靜電、無(wú)過(guò)敏性
醫(yī)學(xué)檢查、簡(jiǎn)單醫(yī)療手術(shù)、清潔衛(wèi)生、食品加工
PVC手套
PVC糊樹(shù)脂、增塑劑、降粘劑
穿戴容易、透氣性好、但拉伸性較丁腈手套偏差
醫(yī)學(xué)檢查、食品加工、清潔衛(wèi)生、化工電子
乳膠手套
天然乳膠、穩(wěn)定天然乳膠、穩(wěn)定劑、催化劑
彈性及貼膚性強(qiáng),但因含有膠原蛋白可能導(dǎo)致過(guò)敏
醫(yī)療手術(shù)
PE手套
聚乙烯
價(jià)格低廉、伸縮性差、易破損
餐飲
護(hù)目鏡:
護(hù)目鏡防止一些飛沫或血液等飛濺到臉部,因而對(duì)眼睛起保護(hù)作用,一般和口罩、手術(shù)帽配合使用,對(duì)頭部起到全面防護(hù)作用。
各國(guó)防護(hù)手套、護(hù)目鏡準(zhǔn)入條件
產(chǎn)品準(zhǔn)入條件:
美國(guó)
必須要取得美國(guó)食品和藥物管理局FDA注冊(cè)認(rèn)證才可以在美國(guó)本土市場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售。
防護(hù)手套:
一次性醫(yī)用手套,包括用于處理化學(xué)治療劑(化療手套)的檢查手套,手術(shù)手套和醫(yī)用手套。這些手套由FDA監(jiān)管為醫(yī)療器械,需要按照美國(guó)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》510(k)條款的要求執(zhí)行上市前通告(Premarket Notification),向FDA申請(qǐng)產(chǎn)品上市許可。FDA審查這些設(shè)備,以確保滿(mǎn)足諸如防漏性,抗撕裂性和生物相容性等性能標(biāo)準(zhǔn)。
提示注意:2016年12月19日,美國(guó)食品和藥物管理局發(fā)布了一項(xiàng)禁止粉末手套的最終規(guī)則,決定在醫(yī)療活動(dòng)中禁用有粉手套,包括有粉外科手套、檢查手套和用于潤(rùn)滑可吸收
護(hù)目鏡:
護(hù)目鏡通常注冊(cè)Ⅰ類(lèi)醫(yī)療器械,絕大部分產(chǎn)品是510K豁免的,實(shí)行的是一般控制(General Control),企業(yè)只需要進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)(Registration)和產(chǎn)品列名(Listing),和實(shí)施GMP規(guī)范QSR820(其中一部分產(chǎn)品連GMP也豁免),產(chǎn)品即可進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。
歐盟
須獲得歐盟CE認(rèn)證,并符合技術(shù)法規(guī):(EU)2016/425
手套、護(hù)目鏡與防護(hù)服同屬個(gè)人防護(hù)裝備(PPE),在歐盟同受(EU)2016/425技術(shù)法規(guī)管轄,需要強(qiáng)調(diào)的是歐盟法規(guī)(EU) 2016/425,于2018年4月21日正式實(shí)施,撤銷(xiāo)并替代了PPE指令89/686/EEC,并指出2019年4月21日之后投放市場(chǎng)的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足(EU)2016/425中所有的要求,此期限,出口外貿(mào)企業(yè)和生產(chǎn)企業(yè)須重點(diǎn)注意。
歐盟個(gè)人防護(hù)裝備法規(guī)(EU)2016/425協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)查詢(xún):
https://ec.europa.eu/growth/single-market/european-standards/harmonised-standards/personal-protective-equipment_en
由于設(shè)置原因,無(wú)法放置鏈接,請(qǐng)掃二維碼前往官網(wǎng)查詢(xún)
日本
如果需要投放市場(chǎng)產(chǎn)品必須滿(mǎn)足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注冊(cè)系統(tǒng)要求國(guó)外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息。
日本醫(yī)藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)(PMDA)網(wǎng)址:www.pmda.go.jp
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韓國(guó)
韓國(guó)醫(yī)療器械準(zhǔn)入的法規(guī)門(mén)檻,基本分類(lèi)為I、II、III、IV類(lèi),持證為韓國(guó)公司(License holder),韓國(guó)收貨人需要到韓國(guó)藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)(沒(méi)有不行)網(wǎng)址:www.kpta.or.kr。
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目前韓國(guó)食品藥品安全部正在進(jìn)行快速許可,許可審查部門(mén)的聯(lián)系方式如下:(聯(lián)系以獲取進(jìn)口業(yè)務(wù)報(bào)關(guān)單和產(chǎn)品授權(quán)書(shū),并迅速處理進(jìn)口要求。)
部門(mén)
聯(lián)絡(luò)方式
食品藥品安全部
融合創(chuàng)新產(chǎn)品支持小組批準(zhǔn)總隊(duì)
043-719-2333
首爾地方食藥廳醫(yī)藥品安全管理科
02-2640-1413
釜山地方食藥廳醫(yī)療產(chǎn)品安全科
051-602-6187
京仁地方食藥廳醫(yī)療產(chǎn)品安全科
02-2110-8097、8072
大邱地方食藥廳醫(yī)療產(chǎn)品安全科
053-589-2757
光州地方食藥廳醫(yī)療產(chǎn)品安全科
062-602-1541,1455
大田地方食藥廳醫(yī)療產(chǎn)品安全科
042-480-8768
《醫(yī)藥輔品的批準(zhǔn)、通知、評(píng)價(jià)法規(guī)》可在
https://www.mfds.go.kr/eng/brd/m_27/view.do?seq=70665&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=4下載。
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澳大利亞
須通過(guò)澳洲的TGA注冊(cè),TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡(jiǎn)寫(xiě),全稱(chēng)是治療商品管理局。澳大利亞對(duì)醫(yī)療器械分為I類(lèi),Is and Im, IIa, IIb, III類(lèi),分別為豁免、備案和注冊(cè)。無(wú)論哪類(lèi)醫(yī)療器械,其上市銷(xiāo)售前必須得到澳大利亞政府的準(zhǔn)許,符合醫(yī)療器械的基本要求,按照符合性審查程序進(jìn)行審查。
醫(yī)用手套、護(hù)目鏡一般歸為中低風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械,對(duì)于低風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械由企業(yè)自行進(jìn)行評(píng)估,只要符合質(zhì)量和安全條件即可進(jìn)入市場(chǎng),但要提供相關(guān)文件證明其安全有效,并進(jìn)入醫(yī)療用品注冊(cè)系統(tǒng),進(jìn)行編號(hào)管理。大多數(shù)的器械按備案方式進(jìn)行管理,通過(guò)簡(jiǎn)要評(píng)估檢查是否符合生產(chǎn)、標(biāo)簽以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
特別提醒:澳大利亞已與歐盟達(dá)成互認(rèn)協(xié)議。這意味著,合格評(píng)定證書(shū)由TGA頒發(fā)的也被歐盟認(rèn)可,TGA也認(rèn)可歐盟CE認(rèn)證。已獲CE認(rèn)證的用戶(hù),可提交CE證書(shū)及相關(guān)資料,獲得TGA證書(shū)。
如果產(chǎn)品已經(jīng)注冊(cè)或備案,制造商更換經(jīng)銷(xiāo)商對(duì)其沒(méi)有影響。對(duì)國(guó)外產(chǎn)品進(jìn)行注冊(cè)審批后,每年還要常規(guī)注冊(cè)一次,說(shuō)明產(chǎn)品型號(hào)、性能及質(zhì)量有無(wú)變化。TGA 全權(quán)負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械的符合性評(píng)價(jià),并收取一定費(fèi)用,相關(guān)費(fèi)用金額可參見(jiàn) TGA的網(wǎng)站
出口日本、韓國(guó)、澳大利亞的防護(hù)手套、護(hù)目鏡注冊(cè)、認(rèn)證流程與醫(yī)用口罩相同,具體流程可參見(jiàn)《促外貿(mào)穩(wěn)增長(zhǎng)-海關(guān)技術(shù)性貿(mào)易措施指南(口罩出口篇)》
一次性使用醫(yī)用手套
國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)及指標(biāo)比對(duì)
(供生產(chǎn)企業(yè)參考)
1
一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)
一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套
國(guó)別
內(nèi)容
采用關(guān)系
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)
GB 10213-2006 《一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套》
ISO 11193.1:2002(等同采用)
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
ISO 11193-1:2008 + ISO 11193-1:2008/AMD 1:2012《Single-use medical examination gloves — Part 1: Specification for gloves made from rubber latex or rubber solution + AMD 1一次性醫(yī)用檢驗(yàn)手套。第1部分:橡膠乳膠或橡膠溶液制成的手套規(guī)范+修改單1》
歐盟標(biāo)準(zhǔn)
PD CEN/TR 16953:2017《Medical gloves for single use. Guidance for selection》;
EN 455-1~4系列性能檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn) 《Medical gloves for single use》
美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)
《FDA-Medical Glove Guidance Manual – Guidance》;
ASTM D3578-19 《Standard Specification for Rubber Examination Gloves》
日本標(biāo)準(zhǔn)
JIS T 9115:2018《単回使用検査?検診用ゴム手袋 Single-use rubber examination gloves》
ISO 11193-1:2008 (修改采用) , ISO 11193-1:2008/AMENDMENT 1:2012 (修改采用)
韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn)
KS M ISO 11193-1:2016《??? ?? ?? ??-?1?:?? ??? ???? ???? ?? ????? ???? Single-use medical examination gloves-Part 1:Specification for gloves made from rubber latex or rubber solution》
ISO 11193-1:2012(修改采用)
澳洲標(biāo)準(zhǔn)
AS/NZS 4011.1:2014《Single-use Medical Examination Gloves - Specification For Gloves Made From Rubber Latex Or Rubber Solution》
ISO 11193-1:2008 (修改采用)
2
一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套指標(biāo)比對(duì)
與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 11193-1:2008 + ISO 11193-1:2008/AMD 1:2012進(jìn)行比對(duì)
標(biāo)準(zhǔn)
尺寸和公差
拉伸性能
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)GB 10213-2006
不一致,中國(guó)尺碼公差比國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)大
不一致,類(lèi)別2手套老化后扯斷力的最小值為7.0N
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 11193-1:2008 + ISO 11193-1:2008/AMD 1:2012
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)尺寸和公差
類(lèi)別2手套老化后扯斷力的最小值為6.0N
歐盟標(biāo)準(zhǔn) PD CEN/TR 16953:2017;EN 455-1~4
不一致,歐洲尺寸偏大
標(biāo)準(zhǔn)不一致
美國(guó)標(biāo)準(zhǔn) ASTM D3578-19
部分不一致
標(biāo)準(zhǔn)不一致
日本標(biāo)準(zhǔn) JIS T 9115:2018
不一致,日本尺寸偏小
標(biāo)準(zhǔn)不一致,較國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格
韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn) KS M ISO 11193-1:2016
無(wú)標(biāo)準(zhǔn)文本
無(wú)標(biāo)準(zhǔn)文本
澳洲標(biāo)準(zhǔn)AS/NZS 4011.1:2014
一致
不一致,類(lèi)別2手套老化后扯斷力的最小值為7.0N
3
一次性使用醫(yī)用聚氯乙烯檢查手套國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)
一次性使用醫(yī)用聚氯乙烯檢查手套
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)
GB 24786-2009 《一次性使用聚氯乙烯醫(yī)用檢查手套》
采用關(guān)系
ISO 11193-2:2006(MOD)
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
ISO 11193-2:2006 《Single-use medical examination gloves — Part 2: Specification for gloves made from poly(vinyl chloride) 一次性醫(yī)用檢驗(yàn)手套。第2部分:聚氯乙烯制手套規(guī)范》
采用關(guān)系
歐盟標(biāo)準(zhǔn)
PD CEN/TR 16953:2017《Medical gloves for single use. Guidance for selection》;
EN 455-1~4系列性能檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn) 《Medical gloves for single use》
采用關(guān)系
美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)
ASTM D5250 - 19 《Standard Specification for Poly(vinyl chloride) Gloves for Medical Application醫(yī)用聚氯乙烯手套的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》
采用關(guān)系
日本標(biāo)準(zhǔn)
JIS T 9116:2018 《単回使用検査?検診用ビニル手袋 Single-use polyvinyl chloride gloves for dentistry》
采用關(guān)系
ISO 11193-2:2006 (MOD)
韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn)
KS M ISO 11193-2:2009(2014 Confirm) 《??? ?? ????-?2?:??????? ????? ?? ????Single-use medical examination gloves-Part 2:Specification for gloves made from poly(vinyl chloride)》
采用關(guān)系
ISO 11193-2:2006(IDT)
澳洲標(biāo)準(zhǔn)
AS/NZS 4011.2:2014《Single-use Medical Examination Gloves - Specification For Gloves Made From Poly(vinyl Chloride)》
采用關(guān)系
ISO 11193-2:2006 (MOD)
4
一次性使用醫(yī)用聚氯乙烯檢查手套指標(biāo)比對(duì)
與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 11193-2:2006進(jìn)行比對(duì)
標(biāo)準(zhǔn)
尺寸和公差
拉伸性能
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)GB 24786-2009
一致
不一致,將老化前后的扯指力指標(biāo)由7.0N(ISO 11193-2:2006中6.3.2)改為4.8N
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 11193-2:2006
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)尺寸和公差
老化前后的扯指力指標(biāo)為7.0N
歐盟標(biāo)準(zhǔn) PD CEN/TR 16953:2017;EN 455-1~4
標(biāo)準(zhǔn)不一致
標(biāo)準(zhǔn)不一致
美國(guó)標(biāo)準(zhǔn) ASTM D5250 - 19
部分不一致
標(biāo)準(zhǔn)不一致
日本標(biāo)準(zhǔn) JIS T 9116:2018
不一致,日本尺寸(寬度)偏小
標(biāo)準(zhǔn)不一致
韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn) KS M ISO 11193-2:2009
一致
一致
澳洲標(biāo)準(zhǔn)AS/NZS 4011.2:2014
一致
一致
5
一次性使用外科手套國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)
一次性使用外科手套
國(guó)別
內(nèi)容
采用關(guān)系
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 24787-2009《一次性使用非滅菌橡膠外科手套》;
GB 7543-2006《一次性使用滅菌橡膠外科手套》
ISO 10282:2002(等同采用)
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
ISO 10282:2014《Single-use sterile rubber surgical gloves — Specification一次性無(wú)菌橡膠手術(shù)手套。規(guī)范》
歐盟標(biāo)準(zhǔn)
PD CEN/TR 16953:2017《Medical gloves for single use. Guidance for selection》;
EN 455-1~4系列性能檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn) 《Medical gloves for single use》
美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)
ASTM D3577-19《Standard Specification for Rubber Surgical Gloves》
日本標(biāo)準(zhǔn)
JIS T 9107:2018《単回使用手術(shù)用ゴム手袋 Single-use sterile rubber surgical gloves -- Specification》
ISO 10282:2014修改采用)
韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn)
KS M ISO 10282:2016《??? ?? ??? ????- ???? Single-use sterile rubber surgical gloves-Specification》
ISO 10282:2014(等同采用)
澳洲標(biāo)準(zhǔn)
AS/NZS 4179:2014《Single-use Sterile Rubber Surgical Gloves - Specification》
ISO 10282:2014 (修改采用)
6
一次性使用外科手套指標(biāo)比對(duì)
與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 10282:2014進(jìn)行比對(duì)
標(biāo)準(zhǔn)
尺寸和公差
拉伸性能
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)GB 7543-2006
一致
一致
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 10282:2014
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)尺寸和公差
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)拉伸性能指標(biāo)
歐盟標(biāo)準(zhǔn) PD CEN/TR 16953:2017;EN 455-1~4
標(biāo)準(zhǔn)不一致
標(biāo)準(zhǔn)不一致
美國(guó)標(biāo)準(zhǔn) ASTM D3577-19
部分不一致
標(biāo)準(zhǔn)不一致
日本標(biāo)準(zhǔn) JIS T 9107:2018
一致
一致
韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn) KS M ISO 10282:2016
一致
一致
澳洲標(biāo)準(zhǔn)AS/NZS 4179:2014
一致
一致
除表中列出的指標(biāo)之外,在手套分類(lèi)、所用材料等基本特性方面國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、各國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)普遍一致。
護(hù)目鏡
國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)及指標(biāo)比對(duì)
我國(guó)護(hù)目產(chǎn)品生產(chǎn)主要采用強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 14866-2006《個(gè)人用眼護(hù)具技術(shù)要求》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了個(gè)人用眼護(hù)具的光學(xué)、抗沖擊、耐熱、耐腐蝕、刺激性氣體 防護(hù)等技術(shù)性能要求及相應(yīng)的試驗(yàn)方法,適用于除核輻射、X 光、激光、紫外線(xiàn)、紅 外線(xiàn)及其他輻射以外的各類(lèi)個(gè)人用眼護(hù)具。根據(jù)護(hù)具的外形可以分為眼鏡、眼罩和 面罩,鏡片分為有機(jī)鏡片和無(wú)機(jī)鏡片兩種。
眼部護(hù)具應(yīng)具備提供保護(hù)及對(duì)抗:
1)不同強(qiáng)度的沖擊、2)可見(jiàn)光輻射、3)熔融金屬飛濺、4)液體霧滴和飛濺、5)粉塵、6) 刺激性氣體等傷害或這些類(lèi)型傷害的人和組合的功能。
美國(guó) NFPA 1999 中規(guī)定,如果一次性護(hù)目產(chǎn)品覆蓋眼睛部分不是一整塊塑料或固體薄膜,用于護(hù)目產(chǎn)品的材料應(yīng)進(jìn)行微生物透過(guò)測(cè)試。除此之外還要進(jìn)行液體完整性測(cè)試、視力成霧性試驗(yàn)。如護(hù)目產(chǎn)品中有使用織物,則每一層織物還要進(jìn)行可燃性試驗(yàn),火焰蔓延時(shí)間應(yīng)在 3.5 秒以上。美國(guó)標(biāo)準(zhǔn) ANSI Z87.1-2015《職業(yè)和教學(xué)用個(gè)人眼部和面部防護(hù)裝備》適用于焊 接用防護(hù)目鏡、護(hù)目鏡、面罩等產(chǎn)品,規(guī)定了眼部防護(hù)裝備的光學(xué)要求、物理性能、鏡片最小厚度、耐沖擊性能以及對(duì)光輻射、液體霧滴和飛濺、粉塵等的防護(hù)要求。
各國(guó)護(hù)目鏡技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
國(guó)別
標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
中文名稱(chēng)
英文名稱(chēng)
國(guó)際
ISO 4849-1981
個(gè)人用護(hù)目鏡 技術(shù)要求
Personal eye-protectors; Specifications
ISO 12609-1-2013
美容和醫(yī)學(xué)用途的人畜使用強(qiáng)光源防護(hù)鏡.第1部分:產(chǎn)品規(guī)格
Eyewear for protection against intense light sources used on humans and animals for cosmetic and medical applications - Part 1: Specification for products
歐盟
EN 166-2001
個(gè)人眼睛保護(hù)裝置.規(guī)范
Personal Eye-Protection - Specifications
美國(guó)
ANSI Z87.1
職業(yè)性和教育性眼鏡和面部防護(hù)的方法
Practice for Occupational and Educational Eye and Face Protection
ASTM F 2100
醫(yī)用面罩用材料性能的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
Standard Specification for Performance of Materials Used in Medical Face Masks
日本
JIS T8147-2016
個(gè)人護(hù)目器
Personal eye protectors
韓國(guó)
KS G ISO 12609-1-2014
防護(hù)人體和動(dòng)物用強(qiáng)光源用于化妝品和醫(yī)療用途的護(hù)目鏡。第1部分:產(chǎn)品規(guī)范
Eyewear for protection against intense light sources used on humans and animals for cosmetic and medical applications — Part 1: Specification for products
海關(guān)將繼續(xù)發(fā)揮技術(shù)性貿(mào)易措施工作職能,持續(xù)關(guān)注和收集消毒品等其他防疫物資出口國(guó)外準(zhǔn)入條件和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)性貿(mào)易措施,及時(shí)向外貿(mào)企業(yè)發(fā)布指南,助力企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn),擴(kuò)大出口。
(本文所列準(zhǔn)入條件、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等為國(guó)內(nèi)外政府機(jī)構(gòu)、專(zhuān)業(yè)網(wǎng)站、新聞報(bào)道收集整理而成,僅供參考。如有動(dòng)態(tài)調(diào)整具體以國(guó)內(nèi)外主管機(jī)構(gòu)官方解釋、發(fā)布為準(zhǔn)。)