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青島出口醫(yī)療物資專業(yè)抬頭報關(guān)訂艙代理
現(xiàn)要求出口的新冠病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計等5類產(chǎn)品必須取得國家藥品監(jiān)管部門相關(guān)資質(zhì)，符合進口國（地區(qū)）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。實施100%單證審核，重點驗核品名、數(shù)量與申報是否相符，外觀是否霉變、有無污染/污化、是否超出保質(zhì)期、是否破損及侵權(quán)，以及是否存在夾藏夾帶、摻雜摻假、以假充真、以次充好、以不合格商品冒充合格商品等情況。
2020/05/27 -
貨運代理醫(yī)療物資出口貿(mào)易公司需具備的資質(zhì)材料
商務(wù)部，海關(guān)總署，國家藥品監(jiān)督管理局，發(fā)布公告，要求：自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，符合進口國（地區(qū)）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗放。
2020/05/27 -
青島代理解讀醫(yī)療器械出口指南
是否醫(yī)用按照執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、實際功能、所獲認(rèn)證等商品本身特征區(qū)分，企業(yè)應(yīng)當(dāng)如實申報。53號公告明確對11類19個HS編碼項下醫(yī)療物資實施出口檢驗。 企業(yè)需向海關(guān)申報出口相關(guān)醫(yī)療物資 企業(yè)通過“單一窗口”進行出口報關(guān)單整合申報，與以往不同的是，此次實施出口檢驗的醫(yī)療物資不實施產(chǎn)地檢驗，申報時無需電子底賬。
2020/05/27 -
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2020/05/27 -
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2020/05/27 -
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2020/05/27 -
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2020/05/27 -
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2020/05/27 -
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2020/05/25
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